2024新藥上市

“成大”樂眠錠2毫克

Larpam Tablets 2mg“Chen Ta”

(LORAZEPAM)

PIC/S GMP 優良藥品 GMP-G-2278號

衛署藥製字第033929號

本藥須由醫師處方使用

【性狀】：
有效成分及含量：每錠含：Lorazepam 2mg
賦形劑：Lactose、Potato Starch、Dibasic Calcium Phosphate、Polyvinyl Pyrrolidone、Sodium Starch Glycolate、Magnesium Stearate、Tartrazine。

【適應症】：焦慮狀態。

【用法及用量】：
投藥的頻率及治療的時間長短應依照個別病人的反應而調整。依賴性的風險可能隨著劑量和治療時間而增加；因此，應使用最低有效劑量及最短治療時間，並經常重新評估連續治療的需求。連續使用後突然停用lorazepam或快速降低劑量，可能加劇戒斷反應，而危及生命，及/或反彈現象；因此，應逐漸調降至停用lorazepam或減少使用劑量。平均每日劑量2-4 mg ，分次使用。治療焦慮，一般病人初劑量每日需1~3 mg 可分2~3次給予。若是治療失眠則可在就寢前一次給予全日劑量2~4 mg。2歲以上兒童依醫師決定劑量使用。對於老年人或身體衰弱的病人，其初劑量建議採取每日l mg 或2 mg 分次服用，但可依照情況的需要及病人的耐受程度予以調整。為避免副作用應慢慢調整劑量，先從晚上開始調量。作為手術前的藥療法，建議於手術前夜或手術前一、二小時給予2mg至4mg。

【臨床藥理 】：依文獻資料：
Lorazepam 經口服後很容易被吸收。投藥後約2小時達最高血中濃度。在人體血漿中，半衰期約為12至18小時。在適當的臨床濃度下，lorazepam有85%與血漿蛋白質結合。與葡萄糖醛酸結合成不具活性的葡萄糖醛酸螯合物，是lorazepam的主要代謝途徑。劑量中有70%至75%是以葡萄糖醛酸螯合物的形態排除至尿中。Lorazepam 並沒有活性代謝物，其葡萄糖醛酸螯合物不具中樞神經系統活性。Lorazepam的血中濃度與投藥劑量成比例。 投藥達6個月之久，尚不見有lorazepam積蓄過多的現象發生，而在這樣的情況之下，也不見代謝藥物的酵素有被誘發的徵象。Lorazepam的代謝少涉及cytochrome P450。其藥動學特性不大受年齡影響。此藥用於肝病(肝炎、酒精性肝硬化)病人，其吸收、分佈、代謝及排泄均未有產生變化的報導。不過，正如其它的benzodiazepam類藥物一般，對於腎功能不全的病人，lorazepam的藥物動力狀況則可能有所改變。